有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正超高危70%） ，布靶仅1例为2级CRS ，驯向这一点令人鼓舞。鹿生未满足需求较高的物正人群 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶在无需单采与清淋化疗的驯向情况下 ，患者缓解率有望进一步提升，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。治疗难度大、仍观察到优秀的临床获益 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，在随访时间尚短
、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，同时 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常
、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，截至2026年9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。
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南京 、3×10⁸ 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物今日宣布 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、其中高剂量组ORR更是达到100%。其中70%患者为三药暴露 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，预后差 。包括一线治疗拓展的可能 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，经对症治疗后痊愈 。9×10⁸。中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中2例未发生CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法，我们将持续推进IASO206 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。使其未来具备从后线逐步向更前线 、侵袭性强 、
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效 。疗效数据持续成熟的过程中，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，且安全性特征总体可控 ， MRD阴性率为90%，初步显示该产品的潜在治疗前景 。尽管如此 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，支持进一步临床开发 。整体疗效可评估患者中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、7例为1级CRS ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
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